高血糖（DM）想关的睑板腺模块困难（MGD）是另一种种比较严重性面部表面层急病，尚未有有效的的药剂手术治療。高血糖造成 的脂质分解代谢失调是MGD发展趋势的重要问题。二冬消渴方（EDXKD）充当另一种中成药复方，兼备滋阴补肾清肺热、舒筋舒筋活血的好处，在手术治療高血糖和其高不良反应中提示 出功效，本的研究目的在于反映EDXKD对DM MGD的手术治療疗效和其分子式工作机制。

2024年6月，吉林省中医学院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生态学为该研究成果提供了非靶向治疗产生组和非靶向药物脂质组学分析技术。

好的文章命名：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

加盟商工作单位：江苏省中医院

探索建材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来了枝术：非靶点产生组、非靶点脂质组

结语图：

01钻研导致

二冬消渴方的非靶向疗法基础代谢组学浅析

利用非靶向开展分解组学共签别出556个化工部分，利用ITCM、HERB和TCMSPsql语句库搜素EDXKD中9种中药才的化工活性酶有机物。兼容合并LC-MS/MS进行探讨成果，签别出33种可行化工部分，分为异黄酮苷、小檗碱和萜类有机物等。研究背景网格药学学从已签别的33种有机物中获利664个暗藏性性用量靶点，构造 草药-有机物靶点网格图（图1A）。咨询T2DM和MGD的问题靶点后，有8多个长见问题靶点。这8多个问题靶点被我认为是DM MGD的暗藏性开展靶点（图1B）。利用兼容合并EDXKD的问题和性用量靶点，在DM MGD的开展中挥发药学意义的有八个什么是基因，分为MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。利用网格进行探讨，由八个工作目标构造 的PPI网格呈现了6个结点（图1D）。 进行KEGG和GO含有阐述发展，GO含有共拥有7511个含有最后，当中730个与生物工程阶段涉及到、211个与分子结构效应涉及到（图1E）。不但，在KEGG含有阐述中含有了11个涉及到环路（图1F），进一大步阐述是因为，EDXKD会进行调低脂肪多和冠状动脉粥样硬度各种IL-17和PPARG走势环路在DM MGD的开展中表现效应（图1G）。为了让探索EDXKD开展DM MGD的风险规则，探索师进行了“草药-靶点-材料-环路”网咯资料多维分折（图1H），会按照基本靶点挑选和KEGG阐述最后，探索师猜测EDXKD会进行调低PPARG走势环路在DM MGD中表现开展效应。

图1|非靶向药物细胞代谢和网络上临床药理学概述(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向药物脂质组学定量分析

研发考生显现 胃癌朋友和通常MG左右有183种有性别地域之间的关联 描述的脂质，表中117种上涨，66种调整。包括的性别地域之间的关联脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘碳水化合物油(GL)、碳水化合物酸(FA)和固醇脂(ST)，取决于DM MGD大鼠的MG中具备脂质基础新陈代谢转化絮乱(图2D和E)。以便回答T2DM对MG的作用与EDKXD根治DM MGD左右的问题，研发考生评诂了比组、DM MGD组和EDKXD组左右的性别地域之间的关联脂质，或EDKXD对什么和什么的作用。在性别地域之间的关联脂质中，甘油三酯（TG）、中枢神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质基础新陈代谢转化调整问题十分相互之间(图2F)。需要主意的是，12种脂质在给药EDKXD后显现了明显发生改变，与比组的态势相拟，反转了DM MG的超时基础新陈代谢转化(图2G)。具代表性的脂质海洋生物图标物是鞘磷脂(SM)、乳糖碳水化合物酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、碳水化合物酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质定性分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

考虑到进两步论述DM MGD中脂质基础代谢转化失衡的机制化，探讨职工分享了DM MGD大鼠MG中商品编码脂质基础代谢转化有关的成分的什么是人类基因和蛋清。与很正常组相较，DM MGD组MG组织化中MTTP和APOB什么是人类基因表述爱强势减小(图3A和B)，脂肪多酸转运公司蛋清CD36和p-ACC表述爱强势减小(图3C-E)。EDXKD添加了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述爱。与此同时，探讨职工观察植物到在DM MG中UCP2表述爱添加，p-AMPK表述爱缩短。而EDKXD组UCP2的表述爱技术水平方向看不出大于DM MGD组，AMPK的磷过酸技术水平方向增大(图3F-H)。

图3|非靶点脂质分析一下(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD借助修改密码PPARG数据信息通道以调结DM MGD的脂质消化吸收

的研究探讨人又在免役荧光、mRNA描述方式爱、淀粉酶质痕迹介绍及及HE脱色，表明PPARG是EDXKD方法DM MGD的关键点靶点。未果的研究探讨人操作PPARG促使剂T0070907来评估方法EDXKD什么情况下需要在促活PPARG/UCP2/AMPK数据信息环路来自动调节脂质并增强 DM MGD。在WB和RT-qPCR检查测量UCP2/AMPK数据信息环路中淀粉酶质和DNA的描述方式爱技术。T0070907促使PPARG描述方式爱后，与DM MGD组较之，UCP2描述方式爱提高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP描述方式爱消减。同时，EDXKD方法治愈了PPARG介导的UCP2低描述方式爱，并调整了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的描述方式爱(图4A-H).

图4| EDXKD能够激活开通PPARG走势径路以调整DM MGD的脂质消化吸收

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱个人心得体会

该设计主要运用这毕竟： 1.EDXKD避免了MG中的脂质1个，并改变了胃癌MGD大鼠的眼睛表面能指标体系； 2.EDXKD的其主要特异性有效成分在脂质调整方位有着优劣势； 3.PPARG卫星信号径路是EDXKD制疗糖尿病患者MGD的关键性条件； 4.选择出12种脂质分解代谢转化分解代谢物做EDXKD医疗糖尿病的风险MGD的生物工程标志牌物，里面甘油磷脂分解代谢转化是注意的脂质调低路径； 5.EDXKD上涨了PPARG的表达爱，并政策调控了PPARG介导的UCP2/AMPK讯号系统，能够抑制脂质转成并提高脂质轉運。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向疗法消化吸收组学和非靶向药物脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、核蛋白组学、代谢转化组学或者多个学协力物品方法工作体制，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中葯分解组产品 化解方案范文，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供中草药材料分享、中草药入血/集体分享、电脑网络药学学分享等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学研究非常化学发光法靶向药物代谢率组、MLT4500医美高通骁龙量脂质消化吸收组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学专用产生物和4500+药学脂质代谢转化物的mtk量必然一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

可以参考论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.