或许以益生菌粉为依据的冶疗在得到缓解啤酒浓度涉及性血液病(ALD)体现 出成长性，但源于罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在啤酒浓度涉及性血液病中的特定功能始终仍未确保。本论述此次浅议后生元对啤酒浓度性肝油脂变形的优化功能名词解释机理。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000中医药学全靶细胞代谢组学和靶向治疗胆汁酸消化吸收组学技术。

稿件英文名称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发布时：2024.6

拜谱打造业务：MT1000生物学全靶产生组+靶向药物胆汁酸产生组

买家公司：西南医科大学

调查原材料：小鼠血清

设计数据

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物工程活力性单质的检测和分折，甚至后生元- ALD的靶生物富集研究分析

在PubMed和Web of Science中签定了14种罗伊氏乳杆菌(后生物学制品制品)的生物学制品制品活性酶细胞细胞代谢物，并安全使用PubChem Web生产工具使用了需求(图1a)。依据将以下细胞细胞代谢物与ALD靶点交错式，签定出156个相应的联靶点(图1b)。借助STRING数据资料库和Cytoscape构造 淀粉酶质质-淀粉酶质质完美影响系统，只能根据度值的程度对系统中的端点使用顺序排列，选定 打通性最好的前23个淀粉酶质质(图1c)。KEGG径路进行分析认为，脂质、冠状动脉粥样软化和医用酒精中毒症状与核心靶点相应的联(图1e)。以下毕竟认为，FXR能够是中药治疗ALD后生物学制品制品中药制剂的意向首要靶点。

图1：在线药剂学学探讨（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元设定血清胆汁酸组合而成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向治疗胆汁酸分泌组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸讲解（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性分泌物的评定与具体分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医学界全靶消化吸收组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋朝谢类物质析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱动物提供了靶向疗法胆汁酸新陈排泄组学、MT1000医药学全靶新陈排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、淀粉酶组学、分泌组学各种几组学联席企业产品技术设备服务管理标准体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000生物学决对化学发光法靶向药物基础分泌组、MLT4500生物学高通骁龙量脂质基础分泌组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医学专属密码代谢率物和4500+医学研究脂质代谢率物的mtk量坚决参考值检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

参照文章：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.