非酒水性脂肪细胞性肝炎(NAFLD)是最年轻化的肝部病症产品最为，不良影响着天下上四分产品最为之上的人数。越多越好越多越好的实证证明，用单一纯粹靶向疗法中药才中药才制疗NAFLD相对较比较困难，而中药才对NAFLD具有着很有益效用。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由中药才制疗肝炎的特别方药“茵陈蒿汤”衍生产品什么而来，它由七种中药分为: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝部有保养效用，要用于诊疗中药才制疗NAFLD，但其元素理论知识和效用长效机制欠缺进两步表明。

2024年4月27日，苏州中医疗机械药本科大学吴嘉瑞先生开发团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中药茶成分表分析一下，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网格药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中草药的临床药理规则研究了提供新的思路。

日文微信标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

范例资讯：小鼠血清

组学技术手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

實驗方法

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

具体分析报告

01.YZHG入血组分定性分析

探析员利用在负铝离子状态下对YZHG溶剂和血清样本量采取阐述，察觉到在YZHG溶剂中技术监定出52种化学物质，这之中42种被血中循环系统吸附（图1），核心是黄胺类化学物质、酚酸类化学物质和环烯醚萜类化学物质。具体情况看你，在YZHG溶剂中技术监定的21种黄胺类化学物质含有19种被血中循环系统吸附，在YZHG溶剂中技术监定出的19种酚酸含有14种被血中循环系统吸附，在YZHG溶剂中技术监定出的10种环烯醚萜类化学物质含有8种被血中循环系统吸附，相关的删去时期和质谱大数据见表1。

图1. 负亚铁铝离子模试下的总亚铁铝离子电压。(A)空页血清模板。(B) YZHG稀硫酸。(C)口服药YZHG大鼠血清模板。(D) 14

表1 立于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG液体和大鼠血清试样的电化学精分技术鉴定

02.系统药学学选择重要的靶点

中医疗器械学药控制最简单的方法皮肤发病是一个个更复杂的的过程 ，包涵不同的组成的间接的用处。在判定了YZHG的入血组成此后，钻研者凭借网咯信息药学学最简单的方法分折了这组成的因素的用处靶点。共分折了346个YZHG因素靶点。自后，创建了YZHG的pp靶网咯信息(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯信息（图3B）。选择Cytoscape选择至关重要靶点后，能够TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个至关重要靶点(图2C)。在这当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是至关重要的化学活化组成，白杨素需要采用刺激启动心动脉血栓心烦意乱素生成酶2/心动脉血栓心烦意乱素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调接肝肾素-心动脉血栓心烦意乱素系统化来解决NAFLD的重大突破。黄芩素需要采用调接粽色皮下脂肪受损细胞轴线粒体解偶联球蛋白-1的理解来控制最简单的方法分解分解和过胖有关于皮肤发病。不但，黄芩素需要调接肠腔菌群的生太构成和肝脂质分解分解，所以控制最简单的方法NAFLD。汉黄芩素能够采用上涨肝PPARα/AdipoR2来控制最简单的方法NAFLD。进第一步对NAFLD对模型小鼠钻研之后发现，YZHG需要下降脂质1个、解决高血压水愉悦肝系统还有影响肝脂多糖和感染。

图2. 网路药理学学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学概述YZHG对NAFLD的有效改善用

可根据“肠肝轴”实际，消化道菌群应响宿主细胞排泄率，肝或其他排毒器官排泄率副有机物的转变 在必要度上反映出了消化道菌群的转变 。排泄率有效途径研究一下意味着，YZHG一般应响甘油磷脂排泄率、鞘脂排泄率和咔啡因排泄率（图3A）。将门水平方向的消化道菌群对比与YH组终结的前50个关键性肝或其他排毒器官排泄率物使用Spearman有观系性研究一下，结果显现意味着，厚壁菌门相应丰度的转变 与肝或其他排毒器官排泄率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和室内甲醛-甘氨酸有观系，磨损杆菌相应丰度的转变 与与红红提糖注射液感觉神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯红红提糖注射液苷等肝或其他排毒器官排泄率副有机物有观(图3B)。排泄率组学显现，YZHG终结了NAFLD小鼠中HFD影响的多个排泄率副有机物。

图3. 信号通路分享和Spearman分享（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述情况表明，该深入分析证明文件了YZHG能相关性提升HFD吸引的肝酶和降低血脂十分，提升肾脏器官脂质分解产生和胃肠天然屏障模块，削减肾脏器官脂肪多堆积作用。YZHG可不可以根据不断增加种群多种多变度和多变性已经上下调整枯草芽孢杆菌技术组的相对的丰度来上下调整IFD。时，分解产生组学最后凸显，YZHG可上下调整HFD引导的甘油磷脂和鞘脂分解产生十分。

YZHG技术应用于NAFLD的保证效果研究进展（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生物制品个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的药材基础代谢组大体解决处理措施，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更的专业的数据资料库（BP-TCM中药数据库），更为重要的数值安全性能（多针重复、加长机时），良好质的服务的（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，促动客服挑战中药材先进的探析的高锋，欢迎辞用户质询！

借鉴学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.